Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Reduced mTORC1-signalling in retinal progenitor cells leads to visual pathway dysfunction
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM).ORCID-id: 0000-0002-9934-7332
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM).ORCID-id: 0000-0003-0900-0552
2019 (Engelska)Ingår i: Biology Open, ISSN 2046-6390, Vol. 8, nr 8, artikel-id bio044370Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Development of the vertebrate central nervous system involves the co-ordinated differentiation of progenitor cells and the establishment of functional neural networks. This neurogenic process is driven by both intracellular and extracellular cues that converge on the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1). Here we demonstrate that mTORC1-signalling mediates multi-faceted roles during central nervous system development using the mouse retina as a model system. Downregulation of mTORC1-signalling in retinal progenitor cells by conditional ablation of Rptor leads to proliferation deficits and an over-production of retinal ganglion cells during embryonic development. In contrast, reduced mTORC1-signalling in postnatal animals leads to temporal deviations in programmed cell death and the consequent production of asymmetric retinal ganglion cell mosaics and associated loss of axonal termination topographies in the dorsal lateral geniculate nucleus of adult mice. In combination these developmental defects induce visually mediated behavioural deficits. These collective observations demonstrate that mTORC1-signalling mediates critical roles during visual pathway development and function.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
The Company of Biologists , 2019. Vol. 8, nr 8, artikel-id bio044370
Nyckelord [en]
Raptor, mTORC1, Retina, RGCs, dLGN, Visual cliff test
Nationell ämneskategori
Neurovetenskaper
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-164651DOI: 10.1242/bio.044370ISI: 000484809100019PubMedID: 31285269Scopus ID: 2-s2.0-85072065895OAI: oai:DiVA.org:umu-164651DiVA, id: diva2:1365748
Tillgänglig från: 2019-10-25 Skapad: 2019-10-25 Senast uppdaterad: 2024-04-18Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(20399 kB)188 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 20399 kBChecksumma SHA-512
3f66e124c704ae90e92068280f5365f3f62138d600c1f9de62e29949f5cda8d822e98443fbd4d45d0ec3e654c85515f6a559ec4fc31fd4784e797621fb1e7935
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Jones, IwanHägglund, Anna-CarinCarlsson, Leif

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Jones, IwanHägglund, Anna-CarinCarlsson, Leif
Av organisationen
Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM)
Neurovetenskaper

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 188 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 317 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf