Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Phosphoinositide metabolism links cGMP-dependent protein kinase G to essential Ca²⁺ signals at key decision points in the life cycle of malaria parasites
Visa övriga samt affilieringar
2014 (Engelska)Ingår i: PLoS biology, ISSN 1544-9173, E-ISSN 1545-7885, Vol. 12, nr 3, artikel-id e1001806Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Many critical events in the Plasmodium life cycle rely on the controlled release of Ca²⁺ from intracellular stores to activate stage-specific Ca²⁺-dependent protein kinases. Using the motility of Plasmodium berghei ookinetes as a signalling paradigm, we show that the cyclic guanosine monophosphate (cGMP)-dependent protein kinase, PKG, maintains the elevated level of cytosolic Ca²⁺ required for gliding motility. We find that the same PKG-dependent pathway operates upstream of the Ca²⁺ signals that mediate activation of P. berghei gametocytes in the mosquito and egress of Plasmodium falciparum merozoites from infected human erythrocytes. Perturbations of PKG signalling in gliding ookinetes have a marked impact on the phosphoproteome, with a significant enrichment of in vivo regulated sites in multiple pathways including vesicular trafficking and phosphoinositide metabolism. A global analysis of cellular phospholipids demonstrates that in gliding ookinetes PKG controls phosphoinositide biosynthesis, possibly through the subcellular localisation or activity of lipid kinases. Similarly, phosphoinositide metabolism links PKG to egress of P. falciparum merozoites, where inhibition of PKG blocks hydrolysis of phosphatidylinostitol (4,5)-bisphosphate. In the face of an increasing complexity of signalling through multiple Ca²⁺ effectors, PKG emerges as a unifying factor to control multiple cellular Ca²⁺ signals essential for malaria parasite development and transmission.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Public Library of Science , 2014. Vol. 12, nr 3, artikel-id e1001806
Nationell ämneskategori
Cell- och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-165857DOI: 10.1371/journal.pbio.1001806ISI: 000333406800002PubMedID: 24594931OAI: oai:DiVA.org:umu-165857DiVA, id: diva2:1379090
Forskningsfinansiär
Wellcome trust, WT098051Wellcome trust, 079643/Z/06/ZWellcome trust, WT094752Wellcome trust, WT093228Tillgänglig från: 2019-12-16 Skapad: 2019-12-16 Senast uppdaterad: 2019-12-18Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1804 kB)206 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1804 kBChecksumma SHA-512
f0383bcfbf3b1cc90acd7e1075c8f233acfd4bacf71dceb6cf2dc2e4b627a368d21ceba1eab6f7896d749032727ae7030e74f475991977c1a062c5c99cb1f786
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Person

Billker, Oliver

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Billker, Oliver
I samma tidskrift
PLoS biology
Cell- och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 206 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 253 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf