Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
A Swedish family with the rare Phe33Leu transthyretin mutation.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Medicinsk och klinisk genetik.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin.ORCID-id: 0000-0002-3822-0725
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin.
Visa övriga samt affilieringar
2005 (Engelska)Ingår i: Amyloid, ISSN 1350-6129, Vol. 12, nr 3, s. 189-92Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2005. Vol. 12, nr 3, s. 189-92
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-14699DOI: doi:10.1080/13506120500221989PubMedID: 16194875OAI: oai:DiVA.org:umu-14699DiVA, id: diva2:154371
Tillgänglig från: 2007-06-29 Skapad: 2007-06-29 Senast uppdaterad: 2023-03-07Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=16194875&dopt=Citation

Person

Hellman, UrbanSuhr, Ole B

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Hellman, UrbanSuhr, Ole B
Av organisationen
Medicinsk och klinisk genetikInstitutionen för folkhälsa och klinisk medicin

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 391 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf