Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Lowering apolipoprotein CIII protects against high-fat diet-induced metabolic derangements
Rolf Luft Research Center for Diabetes and Endocrinology, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital L1, Stockholm, Sweden.
Rolf Luft Research Center for Diabetes and Endocrinology, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital L1, Stockholm, Sweden.
Rolf Luft Research Center for Diabetes and Endocrinology, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital L1, Stockholm, Sweden.
Rolf Luft Research Center for Diabetes and Endocrinology, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital L1, Stockholm, Sweden.
Visa övriga samt affilieringar
2021 (Engelska)Ingår i: Science Advances, E-ISSN 2375-2548, Vol. 7, nr 11, artikel-id eabc2931Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Increased levels of apolipoprotein CIII (apoCIII), a key regulator of lipid metabolism, result in obesity-related metabolic derangements. We investigated mechanistically whether lowering or preventing high-fat diet (HFD)-induced increase in apoCIII protects against the detrimental metabolic consequences. Mice, first fed HFD for 10 weeks and thereafter also given an antisense (ASO) to lower apoCIII, already showed reduced levels of apoCIII and metabolic improvements after 4 weeks, despite maintained obesity. Prolonged ASO treatment reversed the metabolic phenotype due to increased lipase activity and receptor-mediated hepatic uptake of lipids. Fatty acids were transferred to the ketogenic pathway, and ketones were used in brown adipose tissue (BAT). This resulted in no fat accumulation and preserved morphology and function of liver and BAT. If ASO treatment started simultaneously with the HFD, mice remained lean and metabolically healthy. Thus, lowering apoCIII protects against and reverses the HFD-induced metabolic phenotype by promoting physiological insulin sensitivity.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
American Association for the Advancement of Science , 2021. Vol. 7, nr 11, artikel-id eabc2931
Nationell ämneskategori
Endokrinologi och diabetes
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-182040DOI: 10.1126/sciadv.abc2931ISI: 000628616300004PubMedID: 33712458Scopus ID: 2-s2.0-85102911775OAI: oai:DiVA.org:umu-182040DiVA, id: diva2:1545164
Tillgänglig från: 2021-04-19 Skapad: 2021-04-19 Senast uppdaterad: 2023-09-05Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(832 kB)270 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 832 kBChecksumma SHA-512
f2075fbd99e9b48ad18c84a7d55bc98b46d36d2b145c5e682d9728d893a5336d1e598f1859b79034c5be1a7ee8fb854d3eece49ca54e76e39376852377065e4a
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Ericsson, MadeleneLandfors, FredrikNilsson, Stefan K.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Ericsson, MadeleneLandfors, FredrikNilsson, Stefan K.
Av organisationen
Fysiologisk kemi
I samma tidskrift
Science Advances
Endokrinologi och diabetes

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 270 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 483 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf