Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
P53 mRNA metabolism links with the DNA damage response
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Patologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Patologi. RECAMO, Masaryk Memorial Cancer Institute, Zluty Kopec 7, Brno, Czech Republic.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Patologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Patologi.
Visa övriga samt affilieringar
2021 (Engelska)Ingår i: Genes, ISSN 2073-4425, E-ISSN 2073-4425, Vol. 12, nr 9, artikel-id 1446Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Human cells are subjected to continuous challenges by different genotoxic stress attacks. DNA damage leads to erroneous mutations, which can alter the function of oncogenes or tumor suppressors, resulting in cancer development. To circumvent this, cells activate the DNA damage response (DDR), which mainly involves cell cycle regulation and DNA repair processes. The tumor suppressor p53 plays a pivotal role in the DDR by halting the cell cycle and facilitating the DNA repair processes. Various pathways and factors participating in the detection and repair of DNA have been described, including scores of RNA-binding proteins (RBPs) and RNAs. It has become increasingly clear that p53’s role is multitasking, and p53 mRNA regulation plays a prominent part in the DDR. This review is aimed at covering the p53 RNA metabolism linked to the DDR and highlights the recent findings.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
MDPI, 2021. Vol. 12, nr 9, artikel-id 1446
Nyckelord [en]
ATM kinase, DNA damage response, MDM2, MRNA translation, P53, RNA metabolism, RNA-binding proteins
Nationell ämneskategori
Cellbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-188154DOI: 10.3390/genes12091446ISI: 000699608200001Scopus ID: 2-s2.0-85115607311OAI: oai:DiVA.org:umu-188154DiVA, id: diva2:1601212
Tillgänglig från: 2021-10-07 Skapad: 2021-10-07 Senast uppdaterad: 2022-06-20Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1417 kB)280 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1417 kBChecksumma SHA-512
8c2184a6a64c8d2ff6581761ad96f9335ea11f9458586bc46431bcc5165b5d31506595cc7c3c4f6b9da00a9b1dac80a85e9defbe569bcc887f46540b9dc8f7ad
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextScopus

Person

Gnanasundram, Sivakumar VadivelBonczek, OndrejWang, LixiaoChen, SaFåhraeus, Robin

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Gnanasundram, Sivakumar VadivelBonczek, OndrejWang, LixiaoChen, SaFåhraeus, Robin
Av organisationen
Patologi
I samma tidskrift
Genes
Cellbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 280 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 281 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf