Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Variant Polycomb complexes in Drosophila consistent with ancient functional diversity
Division of Genetics, Brigham and Women's Hospital, Boston, United States; Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, United States.
Division of Genetics, Brigham and Women's Hospital, Boston, United States; Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, United States; Biology Department, Emmanuel College, Boston, United States.
Division of Genetics, Brigham and Women's Hospital, Boston, United States; Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, United States.
Division of Genetics, Brigham and Women's Hospital, Boston, United States; Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, United States.
Visa övriga samt affilieringar
2022 (Engelska)Ingår i: Science Advances, E-ISSN 2375-2548, Vol. 8, nr 36, artikel-id eadd0103Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Polycomb group (PcG) mutants were first identified in Drosophila on the basis of their failure to maintain proper Hox gene repression during development. The proteins encoded by the corresponding fly genes mainly assemble into one of two discrete Polycomb repressive complexes: PRC1 or PRC2. However, biochemical analyses in mammals have revealed alternative forms of PRC2 and multiple distinct types of noncanonical or variant PRC1. Through a series of proteomic analyses, we identify analogous PRC2 and variant PRC1 complexes in Drosophila, as well as a broader repertoire of interactions implicated in early development. Our data provide strong support for the ancient diversity of PcG complexes and a framework for future analysis in a longstanding and versatile genetic system.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
NLM (Medline) , 2022. Vol. 8, nr 36, artikel-id eadd0103
Nationell ämneskategori
Genetik och genomik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-199459DOI: 10.1126/sciadv.add0103ISI: 000911968500040PubMedID: 36070387Scopus ID: 2-s2.0-85137512162OAI: oai:DiVA.org:umu-199459DiVA, id: diva2:1698887
Forskningsfinansiär
NIH (National Institutes of Health), R35-GM126944Vetenskapsrådet, 2021-04435Tillgänglig från: 2022-09-26 Skapad: 2022-09-26 Senast uppdaterad: 2025-02-07Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1212 kB)240 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1212 kBChecksumma SHA-512
05cb6ce45a7eb707cb5367ea28af39099509ad7cb9b0f3d0a0aaa04d64b22e15487d9fe77873dcbf47c477549d234382d5acec7e97d01c01ab25ef119710a301
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Glotov, AlexanderSchwartz, Yuri B.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Glotov, AlexanderSchwartz, Yuri B.
Av organisationen
Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)Institutionen för molekylärbiologi (Teknisk-naturvetenskaplig fakultet)
I samma tidskrift
Science Advances
Genetik och genomik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 240 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 703 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf