Should variants of unknown significance (VUS) be disclosed to patients in cardiogenetics or not; only in case of high suspicion of pathogenicity?

van der Crabben, Saskia N.; Mörner, Stellan; Lundström, Anna; Jonasson, Jenni; Bikker, Hennie; Amin, Ahmad S.; Rydberg, Annika; Wilde, Arthur A. M.

umu.sePublikationer

Enkel sökning

Avancerad sökning -
Forskningspublikationer Avancerad sökning -
Studentuppsatser Statistik

English Svenska Norsk

Ändra sökning

Referera ExporteraLänk till posten

Permanent länk

https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-199393

Direktlänk

https://umu.diva-portal.org/smash/record.jsf?pid=diva2:1699912

Referera

Referensformat

apa
ieee
vancouver
Annat format

Fler format

Språk

de-DE
en-GB
en-US
fi-FI
nn-NO
nn-NB
sv-SE
Annat språk

Fler språk

Utmatningsformat

html
text
asciidoc
rtf

Should variants of unknown significance (VUS) be disclosed to patients in cardiogenetics or not; only in case of high suspicion of pathogenicity?

van der Crabben, Saskia N.

Department of Clinical Genetics, Amsterdam University Medical Centers, University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands; European Reference Network for rare, low-prevalence, or complex diseases of the heart (ERN GUARD-Heart), Amsterdam, Netherlands.

Mörner, Stellan

Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, Avdelningen för medicin. European Reference Network for rare, low-prevalence, or complex diseases of the heart (ERN GUARD-Heart), Amsterdam, Netherlands.

Lundström, Anna

Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk vetenskap, Pediatrik. European Reference Network for rare, low-prevalence, or complex diseases of the heart (ERN GUARD-Heart), Amsterdam, Netherlands.

Jonasson, Jenni

Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Medicinsk och klinisk genetik. European Reference Network for rare, low-prevalence, or complex diseases of the heart (ERN GUARD-Heart), Amsterdam, Netherlands.

Visa övriga samt affilieringar

2022 (Engelska)Ingår i: European Journal of Human Genetics, ISSN 1018-4813, E-ISSN 1476-5438, Vol. 30, s. 1208-1210Artikel i tidskrift, Editorial material (Refereegranskat) Published

Ort, förlag, år, upplaga, sidor

Springer Nature, 2022. Vol. 30, s. 1208-1210

Nationell ämneskategori

Medicinsk genetik och genomik

Identifikatorer

URN: urn:nbn:se:umu:diva-199393DOI: 10.1038/s41431-022-01173-zISI: 000844578000001PubMedID: 36008533Scopus ID: 2-s2.0-85137082057OAI: oai:DiVA.org:umu-199393DiVA, id: diva2:1699912

Tillgänglig från: 2022-09-29 Skapad: 2022-09-29 Senast uppdaterad: 2025-02-10Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Mörner, Stellan Lundström, Anna Jonasson, Jenni Rydberg, Annika

Sök vidare i DiVA

doi

pubmed

urn-nbn

Totalt: 246 träffar

Referera ExporteraLänk till posten

Permanent länk

https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-199393

Direktlänk

https://umu.diva-portal.org/smash/record.jsf?pid=diva2:1699912

Referera

Referensformat

apa
ieee
vancouver
Annat format

Fler format

Språk

de-DE
en-GB
en-US
fi-FI
nn-NO
nn-NB
sv-SE
Annat språk

Fler språk

Utmatningsformat

html
text
asciidoc
rtf

v. 2.46.0

WCAG

Umeå universitetsbibliotek

Registrera i DiVA

Support

Sök i DiVA portal

Umeå universitets logga

van der Crabben, Saskia N.

Mörner, Stellan

Lundström, Anna

Jonasson, Jenni

Bikker, Hennie

Amin, Ahmad S.

Rydberg, Annika

Wilde, Arthur A. M.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor

Nationell ämneskategori

Identifikatorer

Open Access i DiVA

Övriga länkar

Person

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören

Av organisationen

I samma tidskrift

I ämnet

Sök vidare utanför DiVA

Altmetricpoäng