Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Should variants of unknown significance (VUS) be disclosed to patients in cardiogenetics or not; only in case of high suspicion of pathogenicity?
Department of Clinical Genetics, Amsterdam University Medical Centers, University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands; European Reference Network for rare, low-prevalence, or complex diseases of the heart (ERN GUARD-Heart), Amsterdam, Netherlands.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, Avdelningen för medicin. European Reference Network for rare, low-prevalence, or complex diseases of the heart (ERN GUARD-Heart), Amsterdam, Netherlands.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk vetenskap, Pediatrik. European Reference Network for rare, low-prevalence, or complex diseases of the heart (ERN GUARD-Heart), Amsterdam, Netherlands.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Medicinsk och klinisk genetik. European Reference Network for rare, low-prevalence, or complex diseases of the heart (ERN GUARD-Heart), Amsterdam, Netherlands.
Visa övriga samt affilieringar
2022 (Engelska)Ingår i: European Journal of Human Genetics, ISSN 1018-4813, E-ISSN 1476-5438, Vol. 30, s. 1208-1210Artikel i tidskrift, Editorial material (Refereegranskat) Published
Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Springer Nature, 2022. Vol. 30, s. 1208-1210
Nationell ämneskategori
Medicinsk genetik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-199393DOI: 10.1038/s41431-022-01173-zISI: 000844578000001PubMedID: 36008533Scopus ID: 2-s2.0-85137082057OAI: oai:DiVA.org:umu-199393DiVA, id: diva2:1699912
Tillgänglig från: 2022-09-29 Skapad: 2022-09-29 Senast uppdaterad: 2023-05-25Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Mörner, StellanLundström, AnnaJonasson, JenniRydberg, Annika

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Mörner, StellanLundström, AnnaJonasson, JenniRydberg, Annika
Av organisationen
Avdelningen för medicinPediatrikMedicinsk och klinisk genetik
I samma tidskrift
European Journal of Human Genetics
Medicinsk genetik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 120 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf