Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
HSC70 is a novel binding partner involved in the capture of immunoglobulins on B cells in the NOD mouse
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi.ORCID-id: 0000-0002-2051-2973
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi.ORCID-id: 0000-0002-0273-8485
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi.ORCID-id: 0000-0001-5025-6539
2022 (Engelska)Ingår i: Autoimmunity, ISSN 0891-6934, E-ISSN 1607-842X, Vol. 55, nr 8, s. 520-528Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

B cells have been shown to be essential for Type 1 diabetes development in the non-obese diabetic mouse, where their contribution as antigen presenting cells has been emphasised. Other important functions for B cells include surface capture of immunoglobulins and transportation of immune complexes, with subsequent endocytosis, antigen processing and antigen presentation. We have previously demonstrated that NOD B cells capture IgM and IgG immune complexes through an unknown surface molecule. In this study, we revealed the presumptive immunoglobulin-binding molecule to be HSC70. Moreover, we detected increased levels of HSC70 on NOD B cells. HSC70 has been shown to play a role in antigen processing and presentation as well as being important in several autoimmune diseases, including rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus. Due to its protein stabilising properties, increased HSC70 could contribute to enhanced self-antigen collection and presentation and thereby contribute to the development of Type 1 diabetes.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Taylor & Francis, 2022. Vol. 55, nr 8, s. 520-528
Nyckelord [en]
B lymphocyte, HSC70, immune complex, NOD mouse, Type 1 diabetes
Nationell ämneskategori
Immunologi inom det medicinska området
Forskningsämne
immunologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-199900DOI: 10.1080/08916934.2022.2117307ISI: 000855330200001PubMedID: 36120986Scopus ID: 2-s2.0-85138421853OAI: oai:DiVA.org:umu-199900DiVA, id: diva2:1700686
Forskningsfinansiär
DiabetesfondenBarndiabetesfondenTillgänglig från: 2022-10-03 Skapad: 2022-10-03 Senast uppdaterad: 2022-11-29Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1812 kB)60 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT02.pdfFilstorlek 1812 kBChecksumma SHA-512
f59601f857179940d65d5e85f32c94d4d4f931cdb3edb30c420b80a51d60e611eb5cd45a8a51050114d1e2f4c482b21490b4793d8f57ab6f435bbd9193f140fb
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Renman, EmmaEkici, RifatSundström, MiaLejon, Kristina

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Renman, EmmaEkici, RifatSundström, MiaLejon, Kristina
Av organisationen
Institutionen för klinisk mikrobiologi
I samma tidskrift
Autoimmunity
Immunologi inom det medicinska området

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 67 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 202 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf