Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
A syntenin inhibitor blocks endosomal entry of SARS-CoV-2 and a panel of RNA viruses
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi. Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS).
Department of Chemistry—BMC, Uppsala University, Box 576, Husargatan 3, Uppsala, Sweden.
Center for Biopharmaceuticals, Department of Drug Design and Pharmacology, University of Copenhagen, Universitetsparken 2, Copenhagen, Denmark.
Department of Chemistry—BMC, Uppsala University, Box 576, Husargatan 3, Uppsala, Sweden.
Visa övriga samt affilieringar
2022 (Engelska)Ingår i: Viruses, E-ISSN 1999-4915, Vol. 14, nr 10, artikel-id 2202Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Viruses are dependent on host factors in order to efficiently establish an infection and replicate. Targeting the interactions of such host factors provides an attractive strategy to develop novel antivirals. Syntenin is a protein known to regulate the architecture of cellular membranes by its involvement in protein trafficking and has previously been shown to be important for human papilloma virus (HPV) infection. Here, we show that a highly potent and metabolically stable peptide inhibitor that binds to the PDZ1 domain of syntenin inhibits severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection by blocking the endosomal entry of the virus. Furthermore, we found that the inhibitor also hampered chikungunya infection and strongly reduced flavivirus infection, which is completely dependent on receptor-mediated endocytosis for their entry. In conclusion, we have identified a novel broad spectrum antiviral inhibitor that efficiently targets a broad range of RNA viruses.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
MDPI, 2022. Vol. 14, nr 10, artikel-id 2202
Nyckelord [en]
CHIKV, flavivirus, peptide inhibitor, SARS-CoV-2, syntenin
Nationell ämneskategori
Infektionsmedicin Mikrobiologi inom det medicinska området
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-200890DOI: 10.3390/v14102202ISI: 000873879700001PubMedID: 36298757Scopus ID: 2-s2.0-85140802544OAI: oai:DiVA.org:umu-200890DiVA, id: diva2:1709622
Tillgänglig från: 2022-11-09 Skapad: 2022-11-09 Senast uppdaterad: 2024-01-17Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1584 kB)99 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1584 kBChecksumma SHA-512
0689eedbd4e044926d5bfb38fccc26a5c2150f0d9ecd1f12b94379cd65cd876c306fe42f4a9119a98b8397b9f1ff07de2270ce21b2dcd347fd2d76c6574ff45e
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Lindquist, RichardÖverby, Anna K.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Lindquist, RichardÖverby, Anna K.
Av organisationen
Institutionen för klinisk mikrobiologiMolekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS)
I samma tidskrift
Viruses
InfektionsmedicinMikrobiologi inom det medicinska området

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 99 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 188 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf