Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Insights into Enzymatic Catalysis from Binding and Hydrolysis of Diadenosine Tetraphosphate by E. coli Adenylate Kinase
Department of Chemistry, Konstanz Research School Chemical Biology, University of Konstanz, Konstanz, Germany.
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen.ORCID-id: 0000-0001-7301-8445
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen.
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen. Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Umeå Centre for Microbial Research (UCMR).ORCID-id: 0000-0003-0124-0199
Visa övriga samt affilieringar
2023 (Engelska)Ingår i: Biochemistry, ISSN 0006-2960, E-ISSN 1520-4995, Vol. 62, nr 15, s. 2238-2243Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Adenylate kinases play a crucial role in cellular energy homeostasis through the interconversion of ATP, AMP, and ADP in all living organisms. Here, we explore how adenylate kinase (AdK) from Escherichia coli interacts with diadenosine tetraphosphate (AP4A), a putative alarmone associated with transcriptional regulation, stress, and DNA damage response. From a combination of EPR and NMR spectroscopy together with X-ray crystallography, we found that AdK interacts with AP4A with two distinct modes that occur on disparate time scales. First, AdK dynamically interconverts between open and closed states with equal weights in the presence of AP4A. On a much slower time scale, AdK hydrolyses AP4A, and we suggest that the dynamically accessed substrate-bound open AdK conformation enables this hydrolytic activity. The partitioning of the enzyme into open and closed states is discussed in relation to a recently proposed linkage between active site dynamics and collective conformational dynamics.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
American Chemical Society (ACS), 2023. Vol. 62, nr 15, s. 2238-2243
Nationell ämneskategori
Biokemi Molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-212552DOI: 10.1021/acs.biochem.3c00189ISI: 001022362500001PubMedID: 37418448Scopus ID: 2-s2.0-85165636090OAI: oai:DiVA.org:umu-212552DiVA, id: diva2:1786375
Forskningsfinansiär
EU, Horisont 2020, 772027─SPICE-ERC-2017-COGEU, Europeiska forskningsrådetVetenskapsrådet, 2019-03771Vetenskapsrådet, 2021-04513Tillgänglig från: 2023-08-08 Skapad: 2023-08-08 Senast uppdaterad: 2025-02-20Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(3052 kB)119 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 3052 kBChecksumma SHA-512
b4048a965b0d6e9149ac54c60566fa1ff6c68adcfdd71b9fc386cd8aa7c5d97673d984e338f21e01ac0b000b3fdebedf8f81c49b0461a3e160cebb1f6f3a9d30
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Oelker, MelanieRogne, PerSauer-Eriksson, A. ElisabethWolf-Watz, Magnus

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Oelker, MelanieRogne, PerSauer-Eriksson, A. ElisabethWolf-Watz, Magnus
Av organisationen
Kemiska institutionenUmeå Centre for Microbial Research (UCMR)
I samma tidskrift
Biochemistry
BiokemiMolekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 121 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 655 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf