Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Peripheral neuropathy in ALS: Phenotype association
Faculdade de Medicina-Instituto de Medicina Molecular, Universidade de Lisboa, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte, Lisboa, Portugal.
Instituto de Medicina Molecular, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för farmakologi och klinisk neurovetenskap.ORCID-id: 0000-0003-0094-5429
Department of Neurology, Friedrich-Schiller-Universitat Jena, Thüringen, Jena, Germany.
Visa övriga samt affilieringar
2021 (Engelska)Ingår i: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, ISSN 0022-3050, E-ISSN 1468-330X, Vol. 92, nr 10, s. 1133-1134Artikel i tidskrift, Letter (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rare and progressive neurodegenerative disease mainly affecting upper and lower motor neurons but also causing multisystem involvement, in particular, associated with cognitive changes. Minor sensory fibre dysfunction has been described in the past1 and confirmed in recent studies.2 In a multicentre study investigating a population of 88 patients with ALS, the ESTEEM group (a European Telematic Project for quality assurance within Clinical Neurophysiology) reported sensory polyneuropathy (PNP) in 12.5% of the patients, not influenced by age, disease duration and onset region.

In this study, we aimed to readdress prevalence of and risk factors for PNP in a larger population of patients with ALS. A large number of variables, including gene mutations, were assessed.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
BMJ Publishing Group Ltd, 2021. Vol. 92, nr 10, s. 1133-1134
Nyckelord [en]
C9ORF, EMG, motor neuron disease, neuropathy
Nationell ämneskategori
Neurologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-214077DOI: 10.1136/jnnp-2020-325164ISI: 000698436500020PubMedID: 33372053Scopus ID: 2-s2.0-85098645336OAI: oai:DiVA.org:umu-214077DiVA, id: diva2:1794078
Tillgänglig från: 2023-09-04 Skapad: 2023-09-04 Senast uppdaterad: 2023-09-04Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Andersen, Peter M.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Andersen, Peter M.
Av organisationen
Institutionen för farmakologi och klinisk neurovetenskap
I samma tidskrift
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry
Neurologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 75 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf