Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
ATG12–ATG5-TECPR1: an alternative E3-like complex utilized during the cellular response to lysosomal membrane damage
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen. Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Umeå Centre for Microbial Research (UCMR).ORCID-id: 0000-0001-7930-0134
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen. Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Umeå Centre for Microbial Research (UCMR).ORCID-id: 0000-0002-2573-8736
2023 (Engelska)Ingår i: Autophagy, ISSN 1554-8627, E-ISSN 1554-8635Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Epub ahead of print
Abstract [en]

ATG16L1 is an essential component of the Atg8-family protein conjugation machinery, providing membrane targeting for the ATG12–ATG5 conjugate. Recently, we identified an alternative E3-like complex that functions independently of ATG16L1. This complex utilizes the autophagosome-lysosome tethering factor TECPR1 for membrane targeting. TECPR1 is recruited to damaged lysosomal membranes via a direct interaction with sphingomyelin. At the damaged membrane, TECPR1 assembles into an E3-like complex with ATG12–ATG5 to regulate unconventional LC3 lipidation and promote efficient lysosomal repair.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Taylor & Francis, 2023.
Nyckelord [en]
ESCRT, lysophagy, lysosome, membrane repair, TECPR1
Nationell ämneskategori
Cell- och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-215934DOI: 10.1080/15548627.2023.2267414Scopus ID: 2-s2.0-85174580555OAI: oai:DiVA.org:umu-215934DiVA, id: diva2:1809175
Forskningsfinansiär
EU, Europeiska forskningsrådetGöran Gustafssons stiftelse för naturvetenskaplig och medicinsk forskning (KVA)Knut och Alice Wallenbergs StiftelseVetenskapsrådet, 2018-04585Vetenskapsrådet, 2022-02932Tillgänglig från: 2023-11-02 Skapad: 2023-11-02 Senast uppdaterad: 2023-11-02

Open Access i DiVA

fulltext(646 kB)32 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 646 kBChecksumma SHA-512
e9af3b02ac1c8e04bbd03ce8b9f9357290998d4e3bcad9dadd2a5aa8b3a1ba26eff44ddd0a1eb87a37f1712a3c87ec60f6846c10a10309e43eb656a4fc6eb7e8
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextScopus

Person

Corkery, Dale P.Wu, Yao-Wen

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Corkery, Dale P.Wu, Yao-Wen
Av organisationen
Kemiska institutionenUmeå Centre for Microbial Research (UCMR)
I samma tidskrift
Autophagy
Cell- och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 32 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 216 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf