Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Efficient clathrin-mediated entry of enteric adenoviruses in human duodenal cells
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi. Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS). Department of Biochemistry, Research Center for Emerging Infections and Zoonoses (RIZ), University of Veterinary Medicine Hannover, Hannover, Germany.ORCID-id: 0000-0002-3634-066x
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi. Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi. Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi. Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM).
Visa övriga samt affilieringar
2023 (Engelska)Ingår i: Journal of Virology, ISSN 0022-538X, E-ISSN 1098-5514, Vol. 97, nr 10Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Enteric adenovirus types F40 and 41 (EAdVs) are a leading cause of diarrhea and diarrhea-associated death in young children and have recently been proposed to cause acute hepatitis in children. EAdVs have a unique capsid architecture and exhibit — unlike other human adenoviruses — a relatively strict tropism for gastrointestinal tissues with, to date, understudied infection mechanism and unknown target cells. In this study, we turn to potentially limiting host factors by comparing EAdV entry in cell lines with respiratory and intestinal origin by cellular perturbation, virus particle tracking, and transmission electron microscopy. Our analyses highlight kinetic advantages for EAdVs in duodenal HuTu80 cell infection and reveal a larger fraction of mobile particles, faster virus uptake, and infectious particle entry in intestinal cells. Moreover, EAdVs display a dependence on clathrin- and dynamin-dependent pathways in intestinal cells. Detailed knowledge of virus entry routes and host factor requirements is essential to understanding pathogenesis and developing new countermeasures. Hence, this study provides novel insights into the entry mechanisms of a medically important virus with emerging tropism in a cell line originating from a relevant tissue. IMPORTANCE Enteric adenoviruses have historically been difficult to grow in cell culture, which has resulted in lack of knowledge of host factors and pathways required for infection of these medically relevant viruses. Previous studies in non-intestinal cell lines showed slow infection kinetics and generated comparatively low virus yields compared to other adenovirus types. We suggest duodenum-derived HuTu80 cells as a superior cell line for studies to complement efforts using complex intestinal tissue models. We show that viral host cell factors required for virus entry differ between cell lines from distinct origins and demonstrate the importance of clathrin-mediated endocytosis.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2023. Vol. 97, nr 10
Nyckelord [en]
clathrin-mediated endocytosis, electron microscopy, enteric adenovirus, single particle tracking, virus entry
Nationell ämneskategori
Mikrobiologi inom det medicinska området
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-216662DOI: 10.1128/jvi.00770-23PubMedID: 37823645Scopus ID: 2-s2.0-85175844402OAI: oai:DiVA.org:umu-216662DiVA, id: diva2:1815024
Forskningsfinansiär
Vetenskapsrådet, 2020-06242Vetenskapsrådet, 2019-01472Knut och Alice Wallenbergs StiftelseKnut och Alice Wallenbergs StiftelseTillgänglig från: 2023-11-27 Skapad: 2023-11-27 Senast uppdaterad: 2023-11-28Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(4270 kB)57 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 4270 kBChecksumma SHA-512
fc85ab3d845dcaf3a8d62bbbeb2fd561ec612d17626266718ee0a05ce232837d688940e6ec0032a60cda95985c0de4d2d215069c9187e5ceeca0492471bec62c
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Becker, MiriamConca, Dario ValterDorma, NoemiMistry, NiteshHahlin, ElinFrängsmyr, LarsBally, MartaArnberg, NiklasGerold, Gisa

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Becker, MiriamConca, Dario ValterDorma, NoemiMistry, NiteshHahlin, ElinFrängsmyr, LarsBally, MartaArnberg, NiklasGerold, Gisa
Av organisationen
Institutionen för klinisk mikrobiologiWallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM)Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS)
I samma tidskrift
Journal of Virology
Mikrobiologi inom det medicinska området

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 57 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 225 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf