Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Föräldrars erfarenheter av att ha ett barn som får palliativ vård: En litteratustudie
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för omvårdnad.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för omvårdnad.
2023 (Svenska)Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)Alternativ titel
Parents’ experiences of having a child receiving palliative care : A literature study (Engelska)
Abstract [sv]

Bakgrund: 21 miljoner barn hade 2018 ett palliativt vårdbehov i världen och varje år dör uppemot 170 000 barn av sin obotliga sjukdom i Europa. Grunden för pediatrisk palliativ vård är en helhetssyn utifrån barnets kropp, själ och ande och vården behöver anpassas utifrån familjernas behov. Den palliativa vården kan innebära en stor livsomställning utifrån flera aspekter för de drabbade familjerna. Den pediatriska palliativa vården är komplex och behöver därför belysa föräldrars erfarenheter för att kunna bidra med kunskap till vårdpersonal. 

Syfte: Syftet med litteraturstudien var att undersöka föräldrars erfarenheter av att ha ett barn som får palliativ vård. 

Metod: En kvalitativ litteraturstudie med nio artiklar. Databassökningen genomfördes i Cinahl och PubMed. Analys enligt Fribergs femstegsmodell. 

Resultat: Ur analysen erhölls fyra kategorier; “Kompetens och bemötande”, “Organisation av vården”, “Behov av stöd och information” och “Livets vändpunkter”. 

Konklusion: Pediatrisk palliativ vård kan innebära ett tungt vårdansvar samt ekonomiska och sociala konsekvenser för föräldrar. Litteraturstudiens resultat och tidigare forskning tyder på ojämlik vård, bristande samordning och stöd till föräldrar. Vårdpersonal behöver därför utbildning och kunskap förankrat i föräldrars erfarenheter för att förbättra den pediatriska palliativa vården. 

Abstract [en]

Background: In 2018, 21 million children had a palliative care need worldwide, and every year, up to 170 000 children die from their incurable disease in Europe. The foundation of pediatric palliative care is a holistic view of the child’s body, mind and spirit, and the care needs to be tailored to the families’ needs. Palliative care can entail a significant life adjustment in various aspects for the affected family. The pediatric palliative care is complex and therefore needs to highlight parents’ experiences to contribute knowledge to healthcare professionals. 

Aim: The aim of the literature study was to explore parents’ experiences of having a child receiving palliative care. 

Methods: A qualitative literature study with nine articles. The database search was conducted in PubMed and Cinahl, using Friberg’s five-step model for analysis. 

Results: Four categories were identified in the analysis; “Competence and interaction”, “Organization of the care”, “Support needs and information” and “Turning point in life”. 

Conclusion: Pediatric palliative care can entail a heavy caregiving responsibility, as well as economic and social consequences for parents. The findings of the literature study and previous research indicate unequal care, lack of coordination and support for parents. Therefore, healthcare professionals need education and knowledge anchored in parents’ experiences to improve pediatric palliative care. 

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2023. , s. 29
Nyckelord [en]
Child, palliative care, parents, pediatric
Nyckelord [sv]
Barn, föräldrar, palliativ vård, pediatrik
Nationell ämneskategori
Omvårdnad
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-218981OAI: oai:DiVA.org:umu-218981DiVA, id: diva2:1824265
Utbildningsprogram
Sjuksköterskeprogrammet
Handledare
Examinatorer
Tillgänglig från: 2024-01-09 Skapad: 2024-01-04 Senast uppdaterad: 2024-01-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Föräldrars erfarenheter av att ha ett barn som får palliativ vård: En litteraturstudie(540 kB)44 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 540 kBChecksumma SHA-512
e8bb71a3b94bc1599f47bb1ce64dbfab6396147bb32fd7940ecc5196934b5cb5c705c28b722f33b557e37e49ccfceacd4099f7c0b3691dabd45e366bcf842109
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Hillebjörk, FannyEliasson, Klara
Av organisationen
Institutionen för omvårdnad
Omvårdnad

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 44 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 207 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf