Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Hydrogen evolution mediated by sulfur vacancies and substitutional Mn in few-layered molybdenum disulfide
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysik.
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysik.
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysik.ORCID-id: 0000-0001-9403-5711
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysik.
Visa övriga samt affilieringar
2024 (Engelska)Ingår i: Materials Today Energy, ISSN 2468-6069, Vol. 41, artikel-id 101524Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

MoS2 is widely praised as a promising replacement for Pt as an electrocatalyst for the hydrogen evolution reaction (HER), but even today, it still suffers from low performance. This issue is tackled by using Mn3+ as a surface modifier to trigger sulfur vacancy formation and enhance electron transport in few-layered 2H MoS2. Only 10% of Mn is sufficient to transform the semiconductive MoS2 into an active HER electrocatalyst. The insertion of Mn reduces both HER onset potential and Tafel slope which allows reaching 100 mA/cm2 at an overpotential of 206 mV, ten times larger of what undoped MoS2 can achieve. The enhanced activity arises because Mn3+ introduces electronic states near the conduction band, promotes sulfur vacancies, and increases the hydrogen adsorption. In addition to its facile production and extended shelf-life, Mn–MoS2 exhibits an efficiency of 73% at 800 mA/cm2 and 2.0 V when used in proton exchange membrane water electrolyzers.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Elsevier, 2024. Vol. 41, artikel-id 101524
Nyckelord [en]
Hydrogen evolution reaction, Manganese, Proton exchange membrane, Sulfur vacancy, Water electrolysis
Nationell ämneskategori
Materialkemi Annan fysik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-221781DOI: 10.1016/j.mtener.2024.101524Scopus ID: 2-s2.0-85185894201OAI: oai:DiVA.org:umu-221781DiVA, id: diva2:1845541
Forskningsfinansiär
Vetenskapsrådet, 2018-03937Kempestiftelserna, JCK-2132Kempestiftelserna, JCK-2021Carl Tryggers stiftelse för vetenskaplig forskning , CTS 21-1581Stiftelsen för strategisk forskning (SSF)Swedish National Infrastructure for Computing (SNIC)Tillgänglig från: 2024-03-19 Skapad: 2024-03-19 Senast uppdaterad: 2024-03-19Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(3329 kB)43 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 3329 kBChecksumma SHA-512
43b825ccbba250618aea6dba000911bd10e35d933ad83d3e5484022f33cdb50323fa5029cac19f9661a7de807ce7de07d8765ca8ccded399d4994c02aedadc95
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextScopus

Person

Rafei, MounaPiñeiro-García, AlexisWu, XiuyuPerivoliotis, Dimitrios K.Wågberg, ThomasGracia-Espino, Eduardo

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Rafei, MounaPiñeiro-García, AlexisWu, XiuyuPerivoliotis, Dimitrios K.Wågberg, ThomasGracia-Espino, Eduardo
Av organisationen
Institutionen för fysik
I samma tidskrift
Materials Today Energy
MaterialkemiAnnan fysik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 43 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 269 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf