Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Identification of UHRF2 as a novel DNA interstrand crosslink sensor protein
Department of Biochemistry, University of Oxford, Oxford, United Kingdom.
Department of Biochemistry, University of Oxford, Oxford, United Kingdom.
Department of Biochemistry, University of Oxford, Oxford, United Kingdom.
Department of Biochemistry, University of Oxford, Oxford, United Kingdom.
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: PLOS Genetics, ISSN 1553-7390, E-ISSN 1553-7404, Vol. 14, nr 10, artikel-id e1007643Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The Fanconi Anemia (FA) pathway is important for repairing interstrand crosslinks (ICLs) between the Watson-Crick strands of the DNA double helix. An initial and essential stage in the repair process is the detection of the ICL. Here, we report the identification of UHRF2, a paralogue of UHRF1, as an ICL sensor protein. UHRF2 is recruited to ICLs in the genome within seconds of their appearance. We show that UHRF2 cooperates with UHRF1, to ensure recruitment of FANCD2 to ICLs. A direct protein-protein interaction is formed between UHRF1 and UHRF2, and between either UHRF1 and UHRF2, and FANCD2. Importantly, we demonstrate that the essential monoubiquitination of FANCD2 is stimulated by UHRF1/UHRF2. The stimulation is mediating by a retention of FANCD2 on chromatin, allowing for its monoubiquitination by the FA core complex. Taken together, we uncover a mechanism of ICL sensing by UHRF2, leading to FANCD2 recruitment and retention at ICLs, in turn facilitating activation of FANCD2 by monoubiquitination.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Public Library of Science (PLoS), 2018. Vol. 14, nr 10, artikel-id e1007643
Nationell ämneskategori
Biologiska vetenskaper Annan medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-230635DOI: 10.1371/journal.pgen.1007643ISI: 000449328500008PubMedID: 30335751Scopus ID: 2-s2.0-85055072797OAI: oai:DiVA.org:umu-230635DiVA, id: diva2:1904269
Tillgänglig från: 2024-10-08 Skapad: 2024-10-08 Senast uppdaterad: 2024-10-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(6573 kB)23 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 6573 kBChecksumma SHA-512
01aef5033dc1addd0337aa2c121063393a61d897a0db057d9fc5fcfa48dce1ad37524a83ccf2a26812beb41afdb61bc1667362d6539d61c40f362482219de34a
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Cohn, Martin A.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Cohn, Martin A.
I samma tidskrift
PLOS Genetics
Biologiska vetenskaperAnnan medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 23 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 176 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf