Umeå University's logo

umu.sePublications
Operational message
There are currently operational disruptions. Troubleshooting is in progress.
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Distorted octahedral sites drive early formation and stabilisation of nickel oxyhydroxides in trimetallic nickel–iron–molybdenum oxides
Umeå University, Faculty of Science and Technology, Department of Physics.
Umeå University, Faculty of Science and Technology, Department of Physics. Departamento de Ingeniería Química, Alimentos y Ambiental, Universidad de las Américas Puebla, Puebla, Mexico.
Umeå University, Faculty of Science and Technology, Department of Physics.ORCID iD: 0000-0001-9403-5711
Umeå University, Faculty of Science and Technology, Department of Physics.
Show others and affiliations
2025 (English)In: Communications Materials, E-ISSN 2662-4443, Vol. 6, no 1, article id 115Article in journal (Refereed) Published
Abstract [en]

Trimetallic nickel–iron–molybdenum oxides are excellent electrocatalysts for alkaline water electrolysis despite experiencing severe molybdenum dissolution. While the impact of molybdenum on fresh samples is well-understood, its substantial loss during operation without compromising performance presents a unique puzzle. Here, we show that the initial presence of molybdenum induces the formation of nickel vacancies and distorts octahedral nickel sites. This structural distortion induces charge transfer between lattice oxygen and nickel, inducing an early formation and stabilization of active nickel oxyhydroxides. Even after complete molybdenum leaching and transitioning into a bimetallic nickel-iron oxide, the catalyst retains its exceptional performance due to the persistence of distorted octahedral nickel sites. Understanding this process enables the exploration of alternative metals that could induce similar structural distortions, as well as inspire similar strategies in other electrocatalysts. (Figure presented.)

Place, publisher, year, edition, pages
Springer Nature, 2025. Vol. 6, no 1, article id 115
National Category
Materials Chemistry
Identifiers
URN: urn:nbn:se:umu:diva-240309DOI: 10.1038/s43246-025-00842-yISI: 001502814300001Scopus ID: 2-s2.0-105007544299OAI: oai:DiVA.org:umu-240309DiVA, id: diva2:1975998
Funder
The Kempe Foundations, JCK-2132Carl Tryggers foundation , CTS 21-1581Olle Engkvists stiftelse, 219-0116Swedish Research Council, 2021-04629Swedish Foundation for Strategic Research, ID22-0062Available from: 2025-06-24 Created: 2025-06-24 Last updated: 2025-10-27Bibliographically approved
In thesis
1. Pioneering non-precious metal catalysts for sustainable water electrolysis: from development to utilization
Open this publication in new window or tab >>Pioneering non-precious metal catalysts for sustainable water electrolysis: from development to utilization
2025 (English)Doctoral thesis, comprehensive summary (Other academic)
Abstract [en]

Imagine a future where our cars, factories, and homes run without polluting the air. That is the idea behinda fossil-free future, a world where we no longer rely on coal, oil, or gas, but instead use clean, renewableenergy sources. One of the most promising options to make this future possible is hydrogen. Althoughhydrogen is the most abundant element in the universe, it is not available as a free resource on Earth;instead, it can be produced from water via electrolysis powered by electricity. What makes it special is itsrole as an energy carrier: it stores and delivers clean energy, and when used, it produces only water, notcarbon dioxide. This makes hydrogen the perfect companion for solar and wind power, helping us keep thelights on, power vehicles, and even run industries, all without burning fossil fuels.

Electrolyzer technology offers a direct and sustainable method for producing hydrogen from water.However, current systems depend heavily on precious metals such as Pt, Ir, and Ru, posing a significantbarrier to scalability. Addressing this challenge requires major advances in materials science to minimize theuse of scarce metals and promote the widespread use of electrolyzers. In our work, we demonstrate thatnon-precious, earth-abundant electrocatalysts can consistently deliver high efficiency and long-termstability. We developed novel synthesis routes to produce highly defective and porous nanomaterials frommetal alloys and mixed oxides to transition metal dichalcogenides. We studied their intrinsic catalyticactivity and learned to tune their performance under both alkaline and acidic conditions. This allowed us tofurther study these cost-effective electrocatalysts in anion (and proton) exchange membrane electrolyzers.Our studies show that these materials can achieve competitive efficiency and durability, providing a viablepathway to reduce reliance on noble metals and accelerate the commercialization of large-scale waterelectrolysis.

Abstract [sv]

Föreställ dig en framtid där våra bilar, fabriker och hem drivs utan att förorena luften. Det är idén bakom en fossilfri framtid, en värld där vi inte längre är beroende av kol, olja eller gas, utan istället använder rena och förnybara energikällor. Ett av de mest lovande alternativen för att göra denna framtid möjlig är vätgas. Även om väte är det mest förekommande grundämnet i universum, finns det inte som en fri tillgänglig resurs på jorden; vätgas kan istället framställas ur vatten genom elektrolys som drivs av elektricitet. Det som gör vätgas särskilt intressant är dess egenskap att vara en energibärare, vätgas kan lagra och leverera ren energi, och när den används bildas endast vatten, inte koldioxid. Detta gör vätgas till det perfekta komplementet till sol och vindkraft, eftersom den kan bidra till att hålla lamporna tända, driva fordon och till och med försörja industrier, allt utan att bränna fossila bränslen.

Elektrolysteknik erbjuder en direkt och hållbar metod för att producera vätgas ur vatten. Dagens system är dock starkt beroende av ädelmetaller som platina (Pt), iridium (Ir) och rutenium (Ru), vilket innebär ett betydande hinder för storskalig tillämpning. För att övervinna denna utmaning krävs stora framsteg inom materialvetenskap, med fokus på att minimera användningen av sällsynta metaller och snabba på utveckling och installation av elektrolysteknik. I vårt arbete visar vi att icke-ädla, vanligt förekommande elektrokatalysatorer kan uppnå både hög effektivitet och långsiktig stabilitet. Vi har utvecklat nya syntesmetoder för att framställa defektrika och porösa nanomaterial från metalllegeringar och metalloxidlegeringar till blandningar av övergångsmetaller och dikalcogenider. Vi har undersökt deras katalytiska aktivitet och lärt oss att optimera deras prestanda under både alkaliska och sura reaktionsförhållanden. Detta har gjort det möjligt för oss att i nästa steg studera dessa kostnadseffektiva elektrokatalysatorer i elektrolysörer med anjon och protonutbytande membran. Våra studier visar att dessa material kan uppnå konkurrenskraftig effektivitet och hållbarhet, och därigenom påvisa en möjlig utveckling för att minska beroendet av ädelmetaller och påskynda kommersialiseringen av storskalig vattensönderdelning.

Place, publisher, year, edition, pages
Umeå University, 2025. p. 78
Keywords
Water electrolysis, electrocatalysts, hydrogen evolution reaction, oxygen evolution reaction.
National Category
Materials Chemistry Energy Systems
Identifiers
urn:nbn:se:umu:diva-245905 (URN)978-91-8070-799-2 (ISBN)978-91-8070-800-5 (ISBN)
Public defence
2025-11-21, KBE301 - Lilla hörsalen, KBC huset, Umeå, 09:00 (English)
Opponent
Supervisors
Available from: 2025-10-31 Created: 2025-10-27 Last updated: 2025-10-28Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(3314 kB)123 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 3314 kBChecksum SHA-512
9d9e841593e12ef25e1268259218408e65b50256ac8a653dcb4eea85e44c770d3218c47024213fa5c3f969086c04687eb0032a24ebba43796689ba2b22f59b7d
Type fulltextMimetype application/pdf

Other links

Publisher's full textScopus

Authority records

Rafei, MounaPiñeiro-García, AlexisWu, XiuyuPuentes-Prado, Laura ElenaUstunel, TugceWågberg, ThomasGracia-Espino, Eduardo

Search in DiVA

By author/editor
Rafei, MounaPiñeiro-García, AlexisWu, XiuyuPuentes-Prado, Laura ElenaUstunel, TugceWågberg, ThomasGracia-Espino, Eduardo
By organisation
Department of Physics
In the same journal
Communications Materials
Materials Chemistry

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 123 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

doi
urn-nbn

Altmetric score

doi
urn-nbn
Total: 354 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf