Umeå universitets logga

Mutation in the PYK2-binding domain of PITPNM3 causes autosomal dominant cone dystrophy (CORD5) in two Swedish families. 2008 (Engelska)Ingår i: Recent Advances in Retinal Degeneration / [ed] Robert E. Anderson, Matthew M. LaVail, Joe G. Hollyfield, Springer , 2008, Vol. 613, s. 229-234Konferensbidrag, Publicerat paper (Refereegranskat)

Abstract [en]

 

 

Ort, förlag, år, upplaga, sidor

Springer , 2008. Vol. 613, s. 229-234

Serie

Advances in experimental medicine and biology

Nyckelord [en]

PYK2-binding, cone dystrophy

Nationell ämneskategori

Oftalmologi Genetik och genomik

Forskningsämne

genetik

Identifikatorer

URN: urn:nbn:se:umu:diva-35500DOI: 10.1007/978-0-387-74904-4_26PubMedID: 18188949Scopus ID: 2-s2.0-38949198058Lokalt ID: 744ISBN: 978-0-387-74902-0 (tryckt)OAI: oai:DiVA.org:umu-35500DiVA, id: diva2:344747

Konferens

the XII International Symposium on Retinal Degeneration (also known as RD2006) held October 23-28, 2006 in San Carlos de Bariloche, Argentina

Tillgänglig från: 2010-08-20 Skapad: 2010-08-20 Senast uppdaterad: 2025-02-01Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Köhn, LindaKadzhaev, KonstantinBurstedt, Marie S IHaraldsson, SusannSandgren, OlaGolovleva, Irina

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören

Köhn, LindaKadzhaev, KonstantinBurstedt, Marie S IHaraldsson, SusannSandgren, OlaGolovleva, Irina

Av organisationen

Medicinsk och klinisk genetikOftalmiatrik

I ämnet

OftalmologiGenetik och genomik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle ScholarTotalt: 625 träffar