Bakgrund Information är en viktig del av det stöd som ges till föräldrar till cancersjuka barn och gör att föräldrarna kan skapa kunskap om sitt barns sjukdom. Genom att få bra information minskas känslan av kaos hos föräldrarna och de kan skapa en känsla av kontroll och normalitet men det finns också många problem och processen har beskrivits som att lära sig ett nytt språk.
Syfte Syftet med denna studie var att beskriva föräldrars erfarenheter av att skaffa och använda information för att skapa kunskap om barnets sjukdom.
Resultat Att känna sig bekräftad som en viktig person hade tre subteman. Att känna sig trygg trots otryggheten handlade om när föräldrarna fick bra information trots emotionell påfrestning och kaos. När personalen förmedlade lugnande information fick föräldrarna hjälp att hålla hoppet uppe. Andra familjer fungerade som exempel ur verkligheten och deras upplevelser gav lindring. Temat känna sig som en ovälkommen gäst var betonat i de senare delarna av behandlingen och hade också tre subteman. Föräldrarna kände sig övergivna vid viktiga milstolpar, såsom när barnet avslutade behandlingen. Att vara tvungen att tjata om information gav somliga föräldrar dåligt samvete. Att belastas av att behöva informera andra i stället var en paradoxal situation när föräldrarna själva fick informera sjukvårdspersonalen i stället för tvärtom.
Denna forsknings relevans för vården Vårdpersonal bör ägna extra uppmärksamhet till föräldrar under senare delar av behandlingen och i synnerhet vid viktiga milstolpar som behandlingsavslut genom att tillämpa informationsmöten som grundas i föräldrarnas egna behov.