Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Membrane remodeling by the PX-BAR protein SNX18 promotes autophagosome formation
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk kemi och biofysik.
Visa övriga samt affilieringar
2013 (Engelska)Ingår i: Journal of Cell Biology, ISSN 0021-9525, E-ISSN 1540-8140, Vol. 202, nr 2, s. 331-349Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The membrane remodeling events required for autophagosome biogenesis are still poorly understood. Because PX domain proteins mediate membrane remodeling and trafficking, we conducted an imaging-based siRNA screen for autophagosome formation targeting human PX proteins. The PX-BAR protein SNX18 was identified as a positive regulator of autophagosome formation, and its Drosophila melanogaster homologue SH3PX1 was found to be required for efficient autophagosome formation in the larval fat body. We show that SNX18 is required for recruitment of Atg16L1-positive recycling endosomes to a perinuclear area and for delivery of Atg16L1- and LC3-positive membranes to autophagosome precursors. We identify a direct interaction of SNX18 with LC3 and show that the pro-autophagic activity of SNX18 depends on its membrane binding and tubulation capacity. We also show that the function of SNX18 in membrane tubulation and autophagy is negatively regulated by phosphorylation of S233. We conclude that SNX18 promotes autophagosome formation by virtue of its ability to remodel membranes and provide membrane to forming autophagosomes.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Rockefeller University Press, 2013. Vol. 202, nr 2, s. 331-349
Nationell ämneskategori
Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci)
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-82409DOI: 10.1083/jcb.201205129ISI: 000322062300015PubMedID: 23878278Scopus ID: 2-s2.0-84880844303OAI: oai:DiVA.org:umu-82409DiVA, id: diva2:661089
Tillgänglig från: 2013-10-31 Skapad: 2013-10-31 Senast uppdaterad: 2023-03-23Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(6054 kB)714 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 6054 kBChecksumma SHA-512
04463743d6024e57e18e8c7df3dab451fabb8efd8b7baed33b80e95e36528be88a69a30d16fef0e27d7d50aa178016720b7554bbc3c80f18afdc06fe1156bb1e
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Håberg, KarinCarlsson, Sven R

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Håberg, KarinCarlsson, Sven R
Av organisationen
Institutionen för medicinsk kemi och biofysik
I samma tidskrift
Journal of Cell Biology
Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci)

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 714 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 461 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf