Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 2 av 2
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Doimo, Mara
    et al.
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk kemi och biofysik. Department of Women and Children Health, University of Padova, Padova, Italy.
    Chaudhari, Namrata
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk kemi och biofysik.
    Abrahamsson, Sanna
    Bioinformatics and Data Centre, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
    L'Hôte, Valentin
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk kemi och biofysik.
    Nguyen, Tran V. H.
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk kemi och biofysik.
    Berner, Andreas
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk kemi och biofysik.
    Ndi, Mama
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk kemi och biofysik.
    Abrahamsson, Alva
    Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen.
    Das, Rabindra Nath
    Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen.
    Aasumets, Koit
    Department of Environmental and Biological Sciences, University of Eastern Finland, Joensuu, Finland.
    Goffart, Steffi
    Department of Environmental and Biological Sciences, University of Eastern Finland, Joensuu, Finland.
    Pohjoismäki, Jaakko L. O.
    Department of Environmental and Biological Sciences, University of Eastern Finland, Joensuu, Finland.
    López, Marcela Dávila
    Bioinformatics and Data Centre, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
    Chorell, Erik
    Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen.
    Wanrooij, Sjoerd
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk kemi och biofysik.
    Enhanced mitochondrial G-quadruplex formation impedes replication fork progression leading to mtDNA loss in human cells2023Ingår i: Nucleic Acids Research, ISSN 0305-1048, E-ISSN 1362-4962, Vol. 51, nr 14, s. 7392-7408Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Mitochondrial DNA (mtDNA) replication stalling is considered an initial step in the formation of mtDNA deletions that associate with genetic inherited disorders and aging. However, the molecular details of how stalled replication forks lead to mtDNA deletions accumulation are still unclear. Mitochondrial DNA deletion breakpoints preferentially occur at sequence motifs predicted to form G-quadruplexes (G4s), four-stranded nucleic acid structures that can fold in guanine-rich regions. Whether mtDNA G4s form in vivo and their potential implication for mtDNA instability is still under debate. In here, we developed new tools to map G4s in the mtDNA of living cells. We engineered a G4-binding protein targeted to the mitochondrial matrix of a human cell line and established the mtG4-ChIP method, enabling the determination of mtDNA G4s under different cellular conditions. Our results are indicative of transient mtDNA G4 formation in human cells. We demonstrate that mtDNA-specific replication stalling increases formation of G4s, particularly in the major arc. Moreover, elevated levels of G4 block the progression of the mtDNA replication fork and cause mtDNA loss. We conclude that stalling of the mtDNA replisome enhances mtDNA G4 occurrence, and that G4s not resolved in a timely manner can have a negative impact on mtDNA integrity.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 2.
    Prasad, Bagineni
    et al.
    Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen.
    Doimo, Mara
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk kemi och biofysik.
    Andréasson, Måns
    Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen.
    L'Hôte, Valentin
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk kemi och biofysik.
    Chorell, Erik
    Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen.
    Wanrooij, Sjoerd
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk kemi och biofysik.
    A complementary chemical probe approach towards customized studies of G-quadruplex DNA structures in live cells2022Ingår i: Chemical Science, ISSN 2041-6520, E-ISSN 2041-6539, Vol. 13, nr 8, s. 2347-2354Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    G-quadruplex (G4) DNA structures are implicated in central biological processes and are considered promising therapeutic targets because of their links to human diseases such as cancer. However, functional details of how, when, and why G4 DNA structures form in vivo are largely missing leaving a knowledge gap that requires tailored chemical biology studies in relevant live-cell model systems. Towards this end, we developed a synthetic platform to generate complementary chemical probes centered around one of the most effective and selective G4 stabilizing compounds, Phen-DC3. We used a structure-based design and substantial synthetic devlopments to equip Phen-DC3 with an amine in a position that does not interfere with G4 interactions. We next used this reactive handle to conjugate a BODIPY fluorophore to Phen-DC3. This generated a fluorescent derivative with retained G4 selectivity, G4 stabilization, and cellular effect that revealed the localization and function of Phen-DC3 in human cells. To increase cellular uptake, a second chemical probe with a conjugated cell-penetrating peptide was prepared using the same amine-substituted Phen-DC3 derivative. The cell-penetrating peptide conjugation, while retaining G4 selectivity and stabilization, increased nuclear localization and cellular effects, showcasing the potential of this method to modulate and direct cellular uptake e.g. as delivery vehicles. The applied approach to generate multiple tailored biochemical tools based on the same core structure can thus be used to advance the studies of G4 biology to uncover molecular details and therapeutic approaches. This journal is

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
1 - 2 av 2
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf