Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 2 av 2
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Malla, Sandhya
    et al.
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
    Bhattarai, Devi Prasad
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
    Groza, Paula
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
    Melguizo-Sanchis, Dario
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
    Atanasoai, Ionut
    Department of Microbiology, Tumor and Cell Biology, Science for Life Laboratory, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden.
    Martinez Gamero, Carlos
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
    Román, Ángel-Carlos
    Department of Biochemistry, Molecular Biology and Genetics, University of Extremadura, Badajoz, Spain.
    Zhu, Dandan
    Department of Integrative Biology and Pharmacology, McGovern Medical School, The University of Texas Health Science Center at Houston, TX, Houston, United States.
    Lee, Dung-Fang
    Department of Integrative Biology and Pharmacology, McGovern Medical School, The University of Texas Health Science Center at Houston, TX, Houston, United States; Center for Precision Health, School of Biomedical Informatics, The University of Texas Health Science Center at Houston, TX, Houston, United States; The University of Texas MD Anderson Cancer Center UTHealth Graduate School of Biomedical Sciences, TX, Houston, United States; Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, The University of Texas Health Science Center at Houston, TX, Houston, United States.
    Kutter, Claudia
    Department of Microbiology, Tumor and Cell Biology, Science for Life Laboratory, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden.
    Aguilo, Francesca
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
    ZFP207 sustains pluripotency by coordinating OCT4 stability, alternative splicing and RNA export2022Ingår i: EMBO Reports, ISSN 1469-221X, E-ISSN 1469-3178, Vol. 23, nr 3, artikel-id e53191Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The pluripotent state is not solely governed by the action of the core transcription factors OCT4, SOX2, and NANOG, but also by a series of co-transcriptional and post-transcriptional events, including alternative splicing (AS) and the interaction of RNA-binding proteins (RBPs) with defined subpopulations of RNAs. Zinc Finger Protein 207 (ZFP207) is an essential transcription factor for mammalian embryonic development. Here, we employ multiple functional analyses to characterize its role in mouse embryonic stem cells (ESCs). We find that ZFP207 plays a pivotal role in ESC maintenance, and silencing of Zfp207 leads to severe neuroectodermal differentiation defects. In striking contrast to human ESCs, mouse ZFP207 does not transcriptionally regulate neuronal and stem cell-related genes but exerts its effects by controlling AS networks and by acting as an RBP. Our study expands the role of ZFP207 in maintaining ESC identity, and underscores the functional versatility of ZFP207 in regulating neural fate commitment.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 2.
    Malla, Sandhya
    et al.
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Patologi.
    Melguizo-Sanchis, Dario
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Patologi.
    Aguilo, Francesca
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Patologi.
    Steering pluripotency and differentiation with N6-methyladenosine RNA modification2019Ingår i: Biochimica et Biophysica Acta. Gene Regulatory Mechanisms, ISSN 1874-9399, E-ISSN 1876-4320, Vol. 1862, nr 3, s. 394-402Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Chemical modifications of RNA provide a direct and rapid way to modulate the existing transcriptome, allowing the cells to adapt rapidly to the changing environment. Among these modifications, N6-methyladenosine (m6A) has recently emerged as a widely prevalent mark of messenger RNA in eukaryotes, linking external stimuli to an intricate network of transcriptional, post-transcriptional and translational processes. m6A modification modulates a broad spectrum of biochemical processes, including mRNA decay, translation and splicing. Both m6A modification and the enzymes that control m6A metabolism are essential for normal development. In this review, we summarized the most recent findings on the role of m6A modification in maintenance of the pluripotency of embryonic stem cells (ESCs), cell fate specification, the reprogramming of somatic cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs), and differentiation of stem and progenitor cells.

1 - 2 av 2
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf